Docusign FDA PART11 电子签名合规解决方案

Docusign提供符合FDA 21 CFR Part11要求的电子签名解决方案，帮助医药企业实现临床试验文档、GMP环境下的电子签名合规，提高工作效率同时满足监管要求。

Docusign FDA PART11 电子签名合规解决方案

Docusign提供符合FDA 21 CFR Part 11要求的电子签名解决方案，帮助制药和生命科学企业实现电子签名合规，提高临床试验文档处理效率，满足严格监管要求。

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Docusign SES 电子签名解决方案助力企业数字化转型

Docusign SES电子签名解决方案帮助企业实现无纸化办公，提升合同签署效率320%，符合国际安全标准，支持300+系统集成，是数字化转型的理想选择。